İngiltere’de hastalıkların erken teşhisi için 5 milyon gönüllünün katılımıyla dev veri havuzu oluşturulacak

Güncelleme 51 dakika ilkin

Smitha Mundasad | BBC Sıhhat Muhabiri

İngiltere’de ülkenin en kapsamlı sıhhat envanterinin çıkarılması için büyük bir araştırma başlatıldı. 5 milyon gönüllüyle yapılması hedefiyle başlatılan programın dünyanın bu alanda yapılmış en büyük çalışmalardan biri olacağı belirtiliyor.

 “Our Future Health” (Gelecekteki Sağlığımız) adlı programın amacı kanser ve demans benzer biçimde hastalıkların erken teşhis edilmesi, önlenmesi ve tedavi edilmesi için daha iyi yollar bulmak.

Hükümet, sıhhat sektöründeki firmalar ve yardım müesseselerinin mali desteğiyle yapılacak araştırma kapsamında uzun vadeli bir sıhhat ve genetik veri havuzu oluşturulacak.

İlk sonuçların birkaç yıl içinde alınması planlanıyor.

Programın başkanı Prof. John Bell, hedeflerinin neticeleri sıhhat sistemlerin erken teşhis ve hastalık önlemeye odaklanması için kullanılmasını sağlamak bulunduğunu söylemiş oldu.

Prof. Bell, şöyleki konuştu:

“İnsanlar kim bilir 20-30 yıl ilkin oluşan ve sonrasında emare göstermeye süregelen hastalıkları için tedavi görüyor. Ve tüm sıhhat sistemi, fazlaca geç bir aşamada bu semptomların tesirini azaltmak için uğraşıyor.

“Fakat biliyoruz ki birçok hastalık seneler sonrasında emare göstermeye adım atar. İşte bu başlangıç döneminde fark yaratma fırsatımız var.”

Araştırmaya katılmaları için başkent Londra, West Yorkshire, West Midlands ve Manchester’da üç milyondan fazla kişiye davetiye gönderilecek.

Süre içinde program ülkedeki tüm yetişkinlere açık olacak.

Gönüllüler;

Programda yer edinen uzmanlara bakılırsa toplanan veriler birkaç değişik şekilde kullanılacak.

Bilim adamları, gönüllülerin kimlikleri belli olmayacak şekilde, bir sıhhat ve genetik veri havuzu oluşturacak.

Üniversiteler, yardım örgütleri, firmalar ve NHS’ten araştırmacılar, yeni teşhis ve tedavi şekilleri geliştirmek amacıyla bu verileri kullanmak için müracaat meydana getirecek.

Gönüllülere, bazı testlerinin neticeleri verilebilecek. Gönüllüler, gene isterlerse genetik testler sonucu, yaygın hastalıklara yakalanma risklerini de öğrenebilecek.

Gönüllülerin genetik risk notlarının kanser benzer biçimde hastalıkların erken teşhisine destek olabileceği belirtiliyor.

Pankreas kanseri hastalarına yardım ve hastalıkla ilgili araştırmalara destek elde eden Pancreatic Cancer UK adlı yardım kuruluşundan Dr. Chris MacDonald, programın kendi kurumları için bilhassa coşku verici bulunduğunu, zira bu hastalığın tedavi için fazlaca geç aşamalarda teşhis edildiğini söylemiş oldu.

Hükümet şimdiye kadar araştırmaya 80 milyon sterlin (ortalama 90 milyon dolar) kaynak aktardı.

Sıhhat sektörünün de 150 milyon sterlinlik (ortalama 170 milyon dolar) bir katkıda bulunacağı belirtiliyor.

Araştırmacılar, vakit içinde projenin, hastalıkların erken teşhis edilmesini sağlayarak NHS üstündeki mali yükü hafifletmesini umuyor.